无创dna主要检查胎儿哪些方面

　　无创DNA简称无创，是孕期筛查胎儿患有染色体疾病的重要产前筛查手段。无创DNA主要是筛查胎儿染色体有没有畸形，包括18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征，以及多种染色体缺失和重复。无创DNA是通过抽取孕妇的外周血完成，只是一种筛查性质的检测作为一种提示，例如结果给出高风险或低风险。如果无创DNA提示有问题，不能确定胎儿一定有问题，必须通过羊水穿刺进行确诊。无创DNA只是初步筛查胎儿染色体有没有畸形的产前筛查的一种方法，不能作为确诊的手段，后续可能需要进一步做其他方面的检查。
 

　　无创dna能排哪些畸形
　　可有效排除唐氏综合症，爱德华氏综合症，还有帕陶氏综合症等等，出现这类情况，其实胎儿也会出现生长发育迟缓，寿命减少，成活的几率比较少，而且还会有合并先天性心脏病，活产的寿命最多也只是4~6个月，所产生的危害性也是非常严重的。
　　无创DNA有哪些优势
　　1.筛查染色体异常
　　在以往血清筛查时，仅仅针对21三体，18三体，无创DNA，在此基础上更是增加染色体异常等众多疾病检查，能有效排除更多的疾病。
　　2.减少创伤
　　在整个检测的过程，只取5ml一管血，可有效减少创伤性，有效缓解对孕妇所产生的心理压力，可以有效缓解孕妇恐惧或者焦虑的一种心态。而且在检查过程中无需花费很多时间，最多在半个小时内就可完成，不会影响到正常生活。
　　3.准确率高
　　无创DNA，目前有着比较高的准确率，准确率达到99%以上，很少会出现假阳性的几率，可以说在经过检查之后准确几率是比较高的。经过无创DNA检查之后，基本上不会出现假阴性率，所以就能有效减少新生儿所出现的缺陷，达到防治的作用。
　　4.不受年龄限制
　　无创DNA检查，不会受到年龄，还有怀孕时间的限制，任何一个阶段都可以接受检查，比较适合早孕期，中孕期还有晚孕期，能够帮助孕妇快速排查是否出现畸形现象，有效减少新生儿所出现的病变，能够减少家庭的负担。
　　无创dna几周做最好
　　无创DNA适合的孕周，一般是在12-24周左右最好。怀孕期做无创DNA是临床医学上运用的一种产前检测技术。准确率能超过95%，通常就是指女性在怀孕后通过抽取母亲的血液，利用母亲的血浆中游离胎儿DNA ，从而检测并分析出胎儿染色体的重要情况。目前常用于评估胎儿21三体、18三体、13三体的风险率。如果做唐氏筛查提示21三体或（和）18三体临界风险，可以抽血查无创DNA，以进一步评估风险，如果唐氏筛查提示21三体或（和）18三体高风险，则原则上应进行羊水穿刺或脐血穿刺进行产前诊断，但仍可行无创DNA检查进行风险分层。
　　无创DNA做之前是可以进食的，唐氏筛查做之前是不允许进食，需要空腹的。无创DNA是抽取孕妈静脉血，分析其中来源于胎宝宝DNA信息内容，评估胎儿有无重要的染色体异常，准确率是比较高的。